Sākums » Medikamenti (lapa 39)

Medikamenti

Papildu piesardzības nolūkā arī Latvijā uz laiku aptur vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu

Papildu piesardzības nolūkā Slimību profilakses un kontroles centrs (SPKC), Imunizācijas valsts padome (IVP), Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Veselības inspekcija (VI) šodien, 16. martā, ir rekomendējušas Latvijā uz laiku apturēt vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19. Nacionālā veselības dienesta apkopotā informācija liecina, ka līdz šim ar vakcīnu “AstraZeneca” Latvijā vakcinēti 52 504 cilvēki, tostarp 28 personas, kas saņēmušas abas šīs ... Lasīt tālāk »

“AstraZeneca” sniedz informāciju par savu COVID-19 vakcīnu drošumu

Pēc jautājumiem, kas pēdējā laikā radušies par novērotajiem trombozes gadījumiem, uzņēmums “AstraZeneca”, sniedz informāciju par savas Covid-19 vakcīnas drošumu, kas balstīta uz zinātniskiem datiem. Uzņēmums uzsver, ka drošībai tiek pievērsta vislielākā uzmanība, tāpēc tas nepārtraukti uzrauga savas vakcīnas drošumu. Rūpīgi pārskatot visus drošuma datus par vairāk nekā 17 miljoniem Eiropas Savienībā (ES) un Apvienotajā Karalistē ar “AstraZeneca” vakcīnu vakcinētajiem cilvēkiem, ... Lasīt tālāk »

Vācija aptur “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanu

Vācija pirmdien apturējusi Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu sakarā ar ziņām par trombozes gadījumiem Eiropā, paziņojot, ka ir nepieciešams sīkāk noskaidrot situāciju. “Pēc jaunām ziņām par trombozi cerebrālajās vēnās saistībā ar vakcināciju Vācijā un Eiropā Paula Ērliha institūts uzskata, ka ir nepieciešama tālāka izmeklēšana,” pavēstīja institūts, kas ir Vācijas galvenā federālā vakcinācijas un biomedicīnas institūcija. “Eiropas ... Lasīt tālāk »

ZVA uzsver – katrs Covid-19 vakcīnu blakusparādību gadījums tiek rūpīgi vērtēts

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka ikviens ziņojums par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām tiek rūpīgi izvērtēts un aicina ārstus nekavējoties sniegt blakusparādību ziņojumu, ja rodas aizdomas, ka vakcīna, iespējams, izraisījusi blakusparādības. ZVA rūpīgi izvērtē katru ziņojumu, nepieciešamības gadījumā piesaistot arī Veselības inspekciju un citus speciālistus. Visi saņemtie ziņojumi un visi dati par Covid-19 vakcīnu lietošanu tiek nepārtraukti uzraudzīti un analizēti, lai ... Lasīt tālāk »

Nīderlande uz laiku aptur “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanu

Reaģējot uz bažām par vakcīnas iespējamām blaknēm, Nīderlande svētdien uz laiku apturējusi Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu. Vakcīnas izmantošana apturēta vismaz līdz 29. martam. Līdzīgu soli pērusi arī Īrija, paziņojot, ka tas ir piesardzības pasākums pēc gadījumiem Norvēģijā, kur pieaugušajiem pēc vakcinācijas bijuši nopietni gadījumi ar asins trombiem. “AstraZeneca” vakcīnas izmantošanu apturējušas arī Dānija, Norvēģija, Bulgārija, ... Lasīt tālāk »

Latvija pašlaik neapturēs potēšanu ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu

Balstoties uz Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) pausto, ka šobrīd “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas guvums joprojām atsver risku – Latvija nesekos dažu valstu piemēram, un neapturēs vakcinēšanu ar “AstraZeneca” pret Covid-19, aģentūra LETA noskaidroja Zāļu valsts aģentūrā (ZVA). ZVA sacīja, ka pamatojoties uz EZA pausto – šobrīd “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas guvums joprojām atsver risku. Sākotnējā EZA faktu izvērtēšana liecina, ka arvien nav ... Lasīt tālāk »

EZA: “AstraZeneca” vakcīnas iespējamo blakusparādību sarakstā būtu jāiekļauj smaga alerģiska reakcija

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien, 12. martā, paziņojusi, ka “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas lietošanas instrukcijai būtu jāpievieno brīdinājums par iespējamu smagu alerģisku reakciju. Amsterdamā bāzētā aģentūra paziņoja, ka rekomendējusi atjaunot produkta informāciju, pie iespējamām blaknēm iekļaujot anafilaksi un hipersensitivitāti. EZA ieteikums balstīts uz 41 ziņojumu par iespējamu anafilaksi starp aptuveni pieciem miljoniem cilvēku, kas sapotēti Lielbritānijā. “Pēc rūpīgas datu izpētes, [EZA ... Lasīt tālāk »

EZA vērtē trombembolijas gadījumus, bet “AstraZeneca” vakcīnas guvums joprojām pārsniedz risku

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir informēta, ka Dānijas Veselības aizsardzības institūcija uz laiku ir apturējusi vakcinācijas kampaņu ar COVID-19 vakcīnu “AstraZeneca”.  Šāds pagaidu lēmums pieņemts papildu piesardzības nolūkā, kamēr pilnībā tiek izvērtēti trombembolijas (asins trombu veidošanās) gadījumi, ietverot arī vienu nāves gadījumu, par ko ziņots Dānijā pēc šīs vakcīnas saņemšanas. Arī dažas citas Eiropas Savienības dalībvalstis uz laiku ir apturējušas  ... Lasīt tālāk »

PVO: Nav iemesla apturēt potēšanu ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu

Pasaules Veselības organizācija (PVO) piektdien paziņojusi, ka nav iemesla apturēt potēšanu ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu. PVO paziņoja, ka tā pašreiz pēta datus par vakcīnas drošību, un uzsvēra, ka nav atrasta cēloņsakarība starp vakcīnu un trombu veidošanos. Dānija, Norvēģija, Islande, Itālija un Rumānija apturējušas vai ierobežojušas “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanu, jo dažiem pacientiem pēc potēšanās izveidojušies asins recekļi. “”AstraZeneca” ir lieliska ... Lasīt tālāk »

Igaunijā iesaka neizmantot “AstraZeneca” vakcīnu cilvēkiem ar trombozes risku

Igaunija ieteikusi neizmantot “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19 cilvēkiem ar ar trombozes risku, bet neplāno apturēt šīs vakcīnas izmantošanu, ņemot vērā, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) nav mainījusi tās drošības novērtējumu. Jau vēstīts, ka Dānija, Norvēģija un Islande ceturtdien piesardzības nolūkos nolēma uz laiku apturēt potēšanu ar “AstraZeneca” vakcīnu, reaģējot uz informāciju, ka dažiem pacientiem pēc potēšanās izveidojušies asins recekļi. Vēl ... Lasīt tālāk »