Medikamenti

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien, 18. martā, “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19 atzinusi par drošu. Kā pēc EZA drošuma komitejas sēdes preses konferencē pavēstīja EZA vadītāja Emera Kuka, “komiteja ir nonākusi pie skaidra zinātniski slēdziena – šī ir droša un efektīva vakcīna. Ieguvumi no tās, aizsargājot cilvēkus no Covid-19 un ar to saistītajiem nāves un hospitalizācijas riskiem, atsver iespējamos riskus”. “Komiteja ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) vakar, 16. martā, turpinājusi un joprojām turpina detalizētu vērtēšanu par asins trombu veidošanās gadījumiem “COVID-19 Vaccine AstraZeneca” saņēmējiem, no kuriem dažiem bijušas neparastas pazīmes, piemēram, zems trombocītu skaits, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kā minēts iepriekš, kamēr turpinās izmeklēšana, EZA joprojām uzskata, ka “AstraZeneca” izstrādātās vakcīnas sniegtie ieguvumi, novēršot Covid-19 un ar to ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) vadītāja Emera Kuka otrdien, 16. martā, paziņoja, ka EZA ir stingri pārliecināta par ieguvumiem no “AstraZeneca” vakcīnas. “Mēs joprojām esam stingri pārliecināti, ka ieguvumi no “AstraZeneca” vakcīnas, novēršot “Covid-19″ un ar to saistīto hospitalizācijas un nāves risku, atsver šo blakņu risku,” preses konferencē pavēstīja Kuka. “Pašlaik nav nekādu pazīmju, ka šos apstākļus izraisījusi vakcinācija. Tie nav ... Lasīt tālāk »

Papildu piesardzības nolūkā Slimību profilakses un kontroles centrs (SPKC), Imunizācijas valsts padome (IVP), Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Veselības inspekcija (VI) šodien, 16. martā, ir rekomendējušas Latvijā uz laiku apturēt vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19. Nacionālā veselības dienesta apkopotā informācija liecina, ka līdz šim ar vakcīnu “AstraZeneca” Latvijā vakcinēti 52 504 cilvēki, tostarp 28 personas, kas saņēmušas abas šīs ... Lasīt tālāk »

Pēc jautājumiem, kas pēdējā laikā radušies par novērotajiem trombozes gadījumiem, uzņēmums “AstraZeneca”, sniedz informāciju par savas Covid-19 vakcīnas drošumu, kas balstīta uz zinātniskiem datiem. Uzņēmums uzsver, ka drošībai tiek pievērsta vislielākā uzmanība, tāpēc tas nepārtraukti uzrauga savas vakcīnas drošumu. Rūpīgi pārskatot visus drošuma datus par vairāk nekā 17 miljoniem Eiropas Savienībā (ES) un Apvienotajā Karalistē ar “AstraZeneca” vakcīnu vakcinētajiem cilvēkiem, ... Lasīt tālāk »

Vācija pirmdien apturējusi Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu sakarā ar ziņām par trombozes gadījumiem Eiropā, paziņojot, ka ir nepieciešams sīkāk noskaidrot situāciju. “Pēc jaunām ziņām par trombozi cerebrālajās vēnās saistībā ar vakcināciju Vācijā un Eiropā Paula Ērliha institūts uzskata, ka ir nepieciešama tālāka izmeklēšana,” pavēstīja institūts, kas ir Vācijas galvenā federālā vakcinācijas un biomedicīnas institūcija. “Eiropas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka ikviens ziņojums par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām tiek rūpīgi izvērtēts un aicina ārstus nekavējoties sniegt blakusparādību ziņojumu, ja rodas aizdomas, ka vakcīna, iespējams, izraisījusi blakusparādības. ZVA rūpīgi izvērtē katru ziņojumu, nepieciešamības gadījumā piesaistot arī Veselības inspekciju un citus speciālistus. Visi saņemtie ziņojumi un visi dati par Covid-19 vakcīnu lietošanu tiek nepārtraukti uzraudzīti un analizēti, lai ... Lasīt tālāk »

Reaģējot uz bažām par vakcīnas iespējamām blaknēm, Nīderlande svētdien uz laiku apturējusi Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu. Vakcīnas izmantošana apturēta vismaz līdz 29. martam. Līdzīgu soli pērusi arī Īrija, paziņojot, ka tas ir piesardzības pasākums pēc gadījumiem Norvēģijā, kur pieaugušajiem pēc vakcinācijas bijuši nopietni gadījumi ar asins trombiem. “AstraZeneca” vakcīnas izmantošanu apturējušas arī Dānija, Norvēģija, Bulgārija, ... Lasīt tālāk »

Balstoties uz Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) pausto, ka šobrīd “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas guvums joprojām atsver risku – Latvija nesekos dažu valstu piemēram, un neapturēs vakcinēšanu ar “AstraZeneca” pret Covid-19, aģentūra LETA noskaidroja Zāļu valsts aģentūrā (ZVA). ZVA sacīja, ka pamatojoties uz EZA pausto – šobrīd “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas guvums joprojām atsver risku. Sākotnējā EZA faktu izvērtēšana liecina, ka arvien nav ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien, 12. martā, paziņojusi, ka “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas lietošanas instrukcijai būtu jāpievieno brīdinājums par iespējamu smagu alerģisku reakciju. Amsterdamā bāzētā aģentūra paziņoja, ka rekomendējusi atjaunot produkta informāciju, pie iespējamām blaknēm iekļaujot anafilaksi un hipersensitivitāti. EZA ieteikums balstīts uz 41 ziņojumu par iespējamu anafilaksi starp aptuveni pieciem miljoniem cilvēku, kas sapotēti Lielbritānijā. “Pēc rūpīgas datu izpētes, [EZA ... Lasīt tālāk »