Medikamenti

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada 5. novembrī stājās spēkā Ministru kabineta 2019. gada 29. oktobra noteikumi Nr. 505 “Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu aprites kārtība”, kuri nosaka  Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu aprites kārtību un kārtību, kādā Zāļu valsts aģentūrai sniedzama informācija par darījumiem ar neklasificētām vielām. Šo noteikumu mērķis ir regulēt neklasificēto vielu apriti Latvijā, lai mazinātu iespējas neklasificētās vielas izmantot ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) nākamajā gadā plāno sākt valsts apmaksātu enterālās un parenterālās barošanas maisījumu apmaksu pacientiem, kas slimnīcā neuzturas pastāvīgi. Ministrijā uzskata, ka tas ļaus novērst situāciju, kad pēc izrakstīšanās no slimnīcas pacients finansiālu apsvērumu dēļ nevar iegādāties nepieciešamo speciālo uzturu. Šobrīd valsts apmaksā gan enterālo, gan parenterālo barošanu tikai pacientiem, kas uzturas stacionārā. Šie speciālie maisījumi arī tiek nodrošināti ... Lasīt tālāk »

Godātais farmaceit! Informējam Jūs, ka sekojošiem iepakojumiem: Depakine 57,64 mg/ml N1 sīrupam, Depakine Chrono 300mg N100 ilgstošas darbības tabletēm, Depakine Chrono 500mg N30 ilgstošas darbības tabletēm ir pievienota noplēšama pacientu informatīvā kartīte. Informācija ir saistīta ar nātrija valproāta lietošanas piesardzības pasākumiem. Pacientu informatīvā kartīte ir viegli atverama un aizverama atpakaļ. Lūgums to nenoņemt. Klāt pievienotajā video rullītī  ir parādīts, kur ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ieteikusi ierobežot zāļu “Lemtrada” lietošanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). “Lemtrada” drīkst lietot tikai pieaugušiem cilvēkiem ar recidivējoši remitējošu multiplu sklerozi, kas ir ļoti aktīva, neskatoties uz atbilstošu ārstēšanu ar vismaz vienu slimību modificējošu ārstniecības līdzekli, vai ja stāvoklis strauji pasliktinās ar vismaz diviem nespēju izraisošiem recidīviem gadā un jauniem bojājumiem, kas redzami ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) veiktajā zāļu “Xeljanz” (tofacitinibs) vērtēšanā secināts, ka šīs zāles var palielināt plaušu trombembolijas un dziļo vēnu trombozes risku pacientiem ar paaugstinātu trombu veidošanās risku, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). PRAC iesaka ievērot piesardzību “Xeljanz” lietošanā pacientiem ar augstu trombu veidošanās risku. Balstdevu – 10 mg divreiz dienā – nedrīkst lietot augsta ... Lasīt tālāk »

Ņemot vērtā to, ka Eiropas Zāļu aģentūra pēc Eiropas Komisijas pieprasījuma šobrīd vērtē ranitidīnu saturošas zāles saistībā ar konstatēto piemaisījumu N-nitrozodimetilamīnu (NDMA) dažos no šo zāļu produktiem, visā Eiropā, tai skaitā Latvijā, 2019. gada septembrī un oktobrī ir pārtraukta ranitidīnu saturošu zāļu izplatīšana, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Līdz ar to šobrīd arī Latvijas zāļu lieltirgotavas vairs aptiekām neizplata ranitidīnu saturošas zāles. ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) zāļu drošuma komiteja (PRAC) ieteikusi ierobežot augsta stipruma estradiola krēmu lietošanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Tos drīkst lietot tikai vienam ārstēšanas kursam. Ārstēšanas kurss nedrīkst pārsniegt četras nedēļas. Minētais ierobežojums attiecas uz krēmiem, kas satur estradiolu 100 mikrogrami/gramā (0,01%). Ierobežojuma nolūks ir mazināt kopējo estradiola daudzumu, kas tiek absorbēts asinsritē, ārstējot vaginālu atrofiju sievietēm pēc ... Lasīt tālāk »

Saeimas Mandātu, ētikas un iesniegumu komisija trešdien, 25.septembrī, nolēma atbalstīt kolektīvā iesnieguma “Valstij atbalstīt smagās slimības melanomas slimniekus, kā tas ir Lietuvā un Igaunijā” tālāku virzību. Saeimā iesniegto kolektīvo iesniegumu parakstījuši 10 417 pilsoņi, un tajā iniciatīvas autori aicina parlamentu rast finansējumu melanomas pacientu ārstēšanai nepieciešamo medikamentu kompensēšanai no valsts budžeta, ziņo Saeimas Preses dienests. Iniciatīvas autori aicina pārskatīt Nacionālā veselības ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģent’yura (ZVA) informē, ka no 2019. gada 6. septembra zāļu lieltirgotavā “GlaxoSmithKline Latvia” ir pieejama pretgripas vakcīna “Fluarix Tetra suspensija injekcijām pilnšļircē” (reģ. Nr. 18-0098). Papildus ZVA informē, ka sākot no 2019. gada 23. septembra lieltirgotavām plāno piegādāt pretgripas vakcīnu “Influvac Tetra suspensija injekcijām pilnšļircē” (reģ. Nr. 19-0069), kas no 2019. gada 1. oktobra iekļauta kompensējamo zāļu sarakstā, kā arī pretgripas vakcīnu “VaxigripTetra suspensija injekcijām ... Lasīt tālāk »

Pēc Eiropas Komisijas pieprasījuma Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) uzsāk ranitidīnu saturošu zāļu vērtēšanu saistībā ar pārbaudēs konstatēto piemaisījumu N-nitrozodimetilamīnu (NDMA) dažos no šiem produktiem. Balstoties uz datiem no pētījumiem ar dzīvniekiem, NDMA tiek klasificēts kā iespējams cilvēku kancerogēns (viela, kas var izraisīt audzēju), ziņo Zāļu valsts aģentūra. Tas sastopams dažos pārtikas produktos un ūdenī, bet, uzņemot NDMA ļoti nelielā daudzumā, ... Lasīt tālāk »