Reklāma
217 raksti
Atkārtotā pārbaudē secināts, ka ierobežotā pacientu grupā ieguvumi ir lielāki par riskiem Pārskatot savu sākotnējo atzinumu, Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrācijas apliecību…
2024. gada oktobrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4.70 milj. zāļu iepakojumu par 53.21 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 8% vairāk nekā šī gada septembrī un par…
Zāļu valsts aģentūra aicina reģistrācijas apliecības īpašniekus piedalīties informatīvā seminārā, kas notiks šī gada 13. decembrī. Darba kārtība I daļa: sākums plkst. 10.00 1. 30 dienas līdz Regulas par veselības…
Iesaka apstiprināt desmit jaunas zāles Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja šī gada oktobrī ieteica apstiprināt desmit jaunas zāles: Alhemo (koncizumabs) – zāles, kas…
Zāļu valsts aģentūra informē, ka šā gada 28. novembrī sāks darboties Eiropas zāļu pieejamības pārtraukumu uzraudzības platforma (European Shortages Monitoring Platform - ESMP), kurā zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieki varēs regulāri…
Zāļu valsts aģentūra informē, ka 2024. gada septembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4,25 mlj zāļu iepakojumu par 49,39 mlj eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 6% vairāk nekā…
Iesaka apstiprināt astoņas jaunas zāles Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi lietošanai Eiropas Savienībā apstiprināt jeb reģistrēt vairākas jaunas zāles. Elahere* (mirvetuksimaba soravtansīns) – šīs zāles ir…
Zāles lieto miljoniem cilvēku visā pasaulē, lai ārstētu slimības. Tomēr dažreiz zālēm var būt blaknes. Pareiza zāļu lietošana mazina blakņu rašanos. Ziņojot par blaknēm, ikviens var palīdzēt padarīt zāles drošākas.…
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2025. gada 1. janvārī stāsies spēkā grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr. 803 “Noteikumi par zāļu cenu veidošanas principiem“. Saskaņā ar šiem Grozījumiem no 2025. gada…
Reklāma
Rāda 145–153 no 217 rakstiem
