Reklāma
4 202 raksti
Saeimas šodien galīgajā lasījumā pieņēma grozījumus Epidemioloģiskās drošības likumā, atļaujot vakcināciju veikt arī farmaceitiem atbilstoši Ministru kabineta noteiktajām prasībām. Ministru kabinets noteiks profesionālās kompetences prasības farmaceitiem, kuri veiks vakcināciju. Savukārt…
Atzīmējot Pasaules Antibiotiku nedēļu, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sniedz datus par antibiotiku patēriņu Latvijā un atgādina, ka ir svarīga piesardzīga antibiotiku lietošana. Kopš Covid-19 pandēmijas sākuma teju visu Eiropas Savienības…
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu iekšķīgi lietojamo pretvīrusu zāļu Lagevrio (molnupiravīra) reģistrācijai. Lagevrio, kuru izstrādā Merck Sharp & Dohme sadarbībā ar…
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) varētu "nedēļu laikā" pieņemt lēmumu par to, vai apstiprināt ASV farmācijas uzņēmuma "Merck" izstrādātās tabletes Covid-19 ārstēšanai, otrdien, 23. novembrī, pavēstīja Eiropas Savienības (ES) medikamentu regulators.…
Saeimas Sociālo un darba lietu komisija otrdien, 23.novembrī, otrajā – galīgajā - lasījumā atbalstīja par steidzamiem atzītos grozījumus Epidemioloģiskās drošības likumā. Tie paredz, ka iedzīvotāju vakcināciju pret Covid-19 varēs veikt…
Lai nodrošinātu medikamenta “Veclury” (ar aktīvo vielu remdesivīrs) nepārtrauktu pieejamību Covid-19 pacientu turpmākajai ārstēšanai, valdība šodien, 23. novembrī, no līdzekļiem neparedzētiem gadījumiem lēma papildus piešķirt 4,5 miljonus eiro. Papildu finansējums…
Rīgas pilsētas Vidzemes priekšpilsētas tiesa šodien plkst. 10.00 slēgtā sēdē sāk skatīt zāļu ražotājas AS "Olainfarm" valdes prasību pret bijušajiem "Olainfarm" valdes locekļiem, aģentūru LETA informēja tiesā. "Olainfarm" prasība celta…
Saeimas Sociālo un darba lietu komisija šodien, 23. novembrī, otrajā lasījumā varētu skatīt grozījumus Epidemioloģiskās drošības likumā, kas atļautu vakcināciju veikt arī farmaceitiem, kuri būs ieguvuši zināšanas un praktiskās iemaņas…
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Latvijā un ikvienā Eiropas Savienības (ES) dalībvalstī saņemtie blakusparādību ziņojumi tiek ievadīti kopējā blakusparādību ziņojumu datubāzē Eudravigilance. Kad šajā datubāzē uzkrājas virkne ziņojumu no…
Reklāma
Rāda 874–882 no 4 202 rakstiem
