Reklāma
10 060 raksti
31.oktobrī Ministru kabineta (MK) sēdē tika apstiprināts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais HIV infekcijas (HIV), seksuālās transmisijas infekciju (STI), B un C hepatīta izplatības ierobežošanas rīcības plāns 2018.-2020.gadam, ziņo VM. Plāna…
Sabiedrība par atklātību “Delna” ziņo, ka vēl joprojām nav saņēmusi atbildi no Veselības ministrijas (VM) uz “Delnas” 27.septembra vēstuli, kurā organizācija lūdza veselības ministri Andu Čakšu skaidrot, kā ministrija risina…
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2017. gada septembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,96 miljonus zāļu iepakojumu par 32,33 miljoniem eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 2,3% vairāk…
Pretvēža zāļu “Rigvir” pārreģistrācija 2009. gadā notikusi likumīgi un noslēgusies ar pozitīvu rezultātu, paziņojumā presei uzsver “Rigvir” holdings. Uzņēmuma pārstāvji uzsver, ka pārreģistrācija savulaik notikusi cieši sadarbojoties medikamenta ražotājam un…
Šodien, 1.novembrī, darbu Veselības inspekcijas vadītājas amatā uzsāk Indra Dreika, ziņo Veselības ministrija (VM). Indrai Dreikai ir ilggadēja pieredze vadošos amatos dažādās valsts un pašvaldības iestādēs. Tāpat ir ilggadēja pieredze…
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi hidroksietilcieti (HES) saturošu zāļu jaunu vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šīs zāles tiek lietotas, lai ārstētu akūta asins zuduma izraisītu hipovolēmiju, kad ārstēšana,…
Biedrība “Apvienība HIV.LV”, kas pārstāv ar HIV inficēto cilvēku intereses Latvijā, brīdina, ka atsevišķu medikamentu lietošana kopā ar narkotikām var izraisīt smagas blakusparādības. Biedrība skaidro - cilvēki, kuri dzīvo ar…
Kopš 2017. gada vasaras, kad Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) samazināja maksu par sākotnējo paralēlās izplatīšanas paziņojumu iesniegšanu, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) jau saņēmusi zāļu lieltirgotavu paziņojumus par izplatīšanas uzsākšanu piecām…
Medikamenta "Rigvir" pārreģistrācijas prasības, kuras nebija izpildāmas nekavējoties, tika pieprasīts ieviest noteiktā termiņā, taču saskaņā ar normatīvajiem aktiem tās nevarēja būt iemesls zāļu reģistrācijas apturēšanai vai anulēšanai, nacionālai informācijas aģentūrai…
Reklāma
Rāda 8 002–8 010 no 10 060 rakstiem
