Medikamenti

Zāļu ražotājs “Olainfarm” īsteno desmit miljonu eiro vērtu projektu saistībā ar jauna prettuberkulozes līdzekļa ražošanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Olainfarm” saskata potenciālu šajā virzienā un sekmīgu klīnisko pētījumu rezultātā varēs uzsākt jauna prettuberkulozes līdzekļa ražošanu, kuram būs pieprasījums pasaulē. “Olainfarm” jau ir izveidojusies laba sadarbība ar Pasaules veselības organizāciju (PVO), kurai arī šogad uzņēmums piegādājis prettuberkulozes preparātus. Patlaban uzņēmuma ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada 28. janvārī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejami 9756  iepakojumi pretgripas vakcīnu “Influvac suspensija injekcijām” (reģ.Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumu Nr. 416 “Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” 17.1. apakšpunktam zāļu lieltirgotavas nodrošina savā tīmekļa vietnē sabiedrībai viegli pieejamu informāciju par izplatāmām zālēm un to cenām. Saskaņā ar ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada 21. janvārī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejami 11 551  iepakojumi pretgripas vakcīnu“Influvac suspensija injekcijām” (reģ.Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumu Nr. 416 “Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” 17.1. apakšpunktam zāļu lieltirgotavas nodrošina savā tīmekļa vietnē sabiedrībai viegli pieejamu informāciju par izplatāmām zālēm un to cenām. Saskaņā ar ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) nformē, ka 2019. gada 14. janvārī Latvijas zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejami 15 024  iepakojumi pretgripas vakcīnu “Influvac suspensija injekcijām” (reģ.Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumu Nr. 416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” 17.1. apakšpunktam zāļu lieltirgotavas nodrošina savā tīmekļa vietnē sabiedrībai viegli pieejamu informāciju par izplatāmām zālēm un to cenām. ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada 2. janvārī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejams 16 661 iepakojums pretgripas vakcīnu“Influvac suspensija injekcijām” (reģ.Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumu Nr. 416 “Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” 17.1. apakšpunktam zāļu lieltirgotavas nodrošina savā tīmekļa vietnē sabiedrībai viegli pieejamu informāciju par izplatāmām zālēm un to cenām. Saskaņā ar ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi antibakteriālu līdzekli fosfomicīnu saturošu zāļu vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra. Fosfomicīns ir antibiotika, kas tiek lietota jau daudzus gadu desmitus vairākās ES dalībvalstīs dažādu bakteriālu infekciju ārstēšanai un kurām piemīt unikāls darbības mehānisms, tādēļ pastāv mazāka iespējamība, ka pret citām antibiotikām rezistentas baktērijas būs rezistentas pret fosfomicīnu. Starp ES dalībvalstīm pastāv būtiskas atšķirības fosfomicīnu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir secinājusi, ka Omega-3 taukskābes saturošās zāles nav efektīvas turpmāku sirds un asinsvadu problēmu novēršanā pacientiem pēc miokarda infarkta, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Tāpēc omega-3 taukskābes saturošās zāles vairs nebūs reģistrētas sekundārai profilaksei pēc miokarda infarkta. Šis lēmums ir balstīts uz visu pieejamo datu vērtēšanu par omega-3 taukskābes saturošo zāļu efektivitāti šai indikācijai. Vērtēšanā tika ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūrā (EMA) noslēgusies pretsāpju līdzekļa metamizola (dipirona) vērtēšana, kuras rezultātā visām Eiropas Savienībā (ES) reģistrētām metamizolu saturošām zālēm tiek ieteikts saskaņot informāciju par maksimālo dienas devu un kontrindikācijām grūtniecības un krūts barošanas laikā, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). EMA ieteikusi, ka, lietojot metamizolu iekšķīgi pacientiem no 15 gadu vecuma, maksimālā pieļaujamā vienas reizes deva ir 1000 mg. Savukārt ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada 17. decembrī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejami 19 162 iepakojumi pretgripas vakcīnu “Influvac suspensija injekcijām” (reģ.Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007.gada 26.jūnija noteikumu Nr. 416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” 17.1. apakšpunktam zāļu lieltirgotavas nodrošina savā tīmekļa vietnē sabiedrībai viegli pieejamu informāciju par izplatāmām zālēm un to cenām. Saskaņā ar ZVA rīcībā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Savienības (ES) atbildīgās iestādes veic atbilstošas darbības saistībā ar N-nitrozodietilamīna (NDEA) piemaisījumu konstatēšanu dažās valsartāna sērijās, kuras ražotas “Mylan Laboratories Limited” Hiderabadā, Indijā. Eiropas Zāļu kvalitātes direktorāts (EDQM) ir apturējis ražotāja CEP sertifikātu, kas apliecināja atbilstību Eiropas farmakopejas standartiem, ziņo Zāļu valsta aģentūra (ZVA). Turklāt ES regulatorās iestādes atsauc no tirgus skarto zāļu sērijas, kas satur “Mylan” ražoto valsartānu, un veic ... Lasīt tālāk »